No:TS26-0523801
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【在宅頻度の相談OK◎】メディカルライティングのお仕事♪

  • 大手・有名
  • 駅から5分
  • 休憩室あり

ポイント

  • \メディカルライティング経験ある方歓迎/在宅頻度相談OK◎
  • 専門スキルを発揮して、在宅多めの環境で働きませんか?
  • 業務経験×英語スキルをいかして働けます!
  • 英語使用希望の方にはピッタリ★

特徴・やりがい

  • 質問しやすい
  • お休みが取りやすい
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 同じ業務ではたらく人がいる

勤務条件

勤務地 大阪府 大阪市北区
京阪中之島線 大江橋駅 徒歩 2分
OsakaMetro御堂筋線 淀屋橋駅 徒歩 4分
期間 2026年08月上旬~長期
就業時間 9:00~17:30 休憩60分
【実働】 7時間30分

【残業】 5~10時間/月
残業対応をお願いする場合がございます

【曜日】 月~金 週5日
在宅勤務 週3~4日
在宅頻度のご相談が可能です
給与 時給 2,000円~2,300円
月収例 300,000円~345,000円+残業代
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事:月20日(週5×4週)
・週4の仕事:月16日(週4×4週) close
職種 医薬情報関連業務 / 治験(臨床開発)業務
内容 【新薬承認申請に関わるメディカルライティング業務】
◆新薬の承認申請資料(CTD)の作成業務
 ・CMCパート(Module 2.3)
 ・Non-Clinicalパート(Module 2.4/2.6)
◆臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成
(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書等)
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方
CTD作成のご経験者(下記いずれかの作成経験者)
・CMCパート(Module 2.3)
・Non-Clinicalパート(Module 2.4および2.6)

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 購買施設
  • 禁煙
  • 禁煙(敷地内/屋内)
  • オシャレなオフィス 広々デスク 広々休憩室あり

勤務先の情報

業種 情報提供サービス・インターネット関連 / CRO(医薬品開発業務受託機関)
事業内容 CRO事業

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ(株)
担当
オフィス
メディカルコーディネートセンター (梅田)
お問い
合わせ
メールでのお問い合わせ
TEL:0120-643-102
掲載
開始日
2026/07/02

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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