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0120-106-102
No：TS26-0181291
  • 更新
  • 正社員
  • 完全在宅

【大阪/リモート可】SSU/内勤　※外資系企業で外部就労型

  • 大手・有名
  • 駅から5分

ポイント

  • ＼フルリモート◎／ 治験のスタートアップ業務全般をご担当◎
  • 土日祝休み！製薬メーカーで働きながらWLB充実★
  • 雇用元は東証プライム上場企業Gr♪幅広いキャリアパス有
  • 知識・経験を吸収できる社内研修充実☆彡

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 多くの人と接する機会がある
  • ガンバリをきちんと評価してくれる
  • 同じ業務ではたらく人がいる

勤務条件

勤務地 阪急神戸本線 大阪梅田(阪急線) 徒歩 3分
 ※就業先：大阪府製薬メーカーでの就業（梅田駅とは限りません）
車通勤 車通勤可能
期間 2026年04月上旬～
※入社日は面談時に双方のご意向をふまえ調整可能です 開始日相談OK 開始日を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。※期間限定の仕事の場合、終了日についての相談を指す場合があります。 close
就業時間 9:00～18:00 休憩60分
【実働】 8時間00分

【残業】 5～10時間/月

【曜日】 月～金 週5日
在宅勤務 完全在宅
 ※リモート頻度はご相談OK！
給与 年収 500万円～650万円
月収例 410,000円～540,000円+残業代
経験を考慮の上で決定いたします。
通勤手当 支給あり
●通勤手当：非課税限度額（10万円）まで
上限額 100,000円/1ヶ月
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 医薬情報関連業務
内容 【フルリモート可】治験のスタートアップ業務全般
・施設契約書類やIRB申請書類の作成
・治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書の作成
・関連部署との調整業務
・治験関連の資料保管・文書作成業務
☆ワークライフバランスが充実しやすい職場環境☆彡
☆製薬メーカー社員と同様の研修を受講できる環境等整っています
募集背景 増員ポジション
募集人数 1名
休日 休日内訳　土 / 日 / 祝
年間休日　120日
完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数120日
制度 退職金制度あり
産休育休制度あり
＜入社時研修、継続研修、事業部研修、外部研修など幅広く研修を整えております＞
■勤続表彰制度
■クオール持株会制度
■EAP（従業員支援プログラム）
■カフェテリアプラン
■ジョブリクエスト
■退職金制度（ライフプラン制度）

必要な経験・スキル

実務経験 ◆施設立上げを含むCRA経験者のご経験がある方
◆CROでSSU業務の経験者のご経験がある方
その他 【選考ステップ】履歴書・職務経歴書による書類選考→面接1～3回を予定

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • 周辺に飲食店が多い

勤務先の情報

業種 人材サービス
事業内容 CSO事業、CRO事業

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (梅田)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-643-102
掲載
開始日		 2026/03/16

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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