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0120-106-102
No：TS25-0777551
  • 派遣
  • 一部在宅

＜在宅勤務、週3～4日＞時給2,200円～★17時15分マデ★駅チカ

  • 大手・有名
  • カジュアルOK
  • 休憩室あり
  • 駅直結

ポイント

  • 残業ほぼナシ！プライベート重視派には嬉しいですね☆
  • ＼17:15定時／家庭と両立できる☆彡
  • 駅スグ！複数路線でアクセス抜群◎
  • ランチスポットいっぱいの梅田エリア☆
  • ウレシイ♪週3～4日テレワーク★
  • 目薬で有名な製薬メーカーの本社で働くチャンスです♪+*

特徴・やりがい

  • 質問しやすい
  • お休みが取りやすい
  • 多くの人と接する機会がある
  • 同じ業務ではたらく人がいる
  • 経験を活かしてスキルアップ
  • 同じ派遣会社の人が職場にいる

勤務条件

勤務地 ＪＲ東海道本線(米原－神戸) 大阪 徒歩 2分
 OsakaMetro御堂筋線 梅田(地下鉄) 徒歩 3分
 JR大阪駅直結です♪複数路線あり！
期間 2025年11月上旬～2026年03月下旬
★2026年3月末までの期間限定です！ 開始日相談OK 開始日を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。※期間限定の仕事の場合、終了日についての相談を指す場合があります。 close
就業時間 8:30～17:15 休憩60分
【実働】 7時間45分

【残業】 1～5時間/月
★残業は基本的には無しです◎

【曜日】 月～金 週5日
★土日祝完全休みです♪企業カレンダーがあります！
在宅勤務 週3～4日
給与 時給 2,200円～2,300円
月収例 341,000円～356,500円+残業代
ご経験・スキルによってご相談OKです★
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 医薬情報関連業務 / 治験（臨床開発）業務 / CRA
内容 【駅チカ】残業ほぼなし★GCP監査に関わるお仕事！
・手順書やルールに則っているかの確認
・関連部門への状況確認、手順書などの内容チェック
・監査報告書の作成
・治験総括報告書や試験報告書などの根拠資料と申請資料との整合性チェック
※社員さんよりOJTしていただけます♪
※国内の宿泊を伴う出張があります(東京近辺と大阪、対応無しの相談もOK)
募集背景 増員ポジション
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 【必須】●GCP監査、CRA、品質管理、CRCいずれかの業務経験がある方
【歓迎】●出張対応可能な方、GVP/GPSPに関する業務経験
OAスキル ビジネスメールができればOK！ 入力・修正ができればOK！

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 購買施設
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • 周辺に飲食店が多い オシャレなオフィス 広々デスク
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
男女比
  • 男性が多い
  • 女性が多い

勤務先の情報

業種 医薬品 / 医療機器
事業内容 医療用医薬品メーカー
就業先
部門名 		その他部門

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (梅田)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-643-102
掲載
開始日		 2025/10/09

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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