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0120-106-102
No：TS26-0382478
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  • 派遣

QA・QC経験活かせる☆新薬・治験に係る申請資料の品質確認

  • 大手・有名
  • 駅から5分
  • 派遣就業中
  • 社食あり

ポイント

  • QA・QC経験者カンゲイ！大手医薬品メーカーで長期・安定就業☆彡
  • 英語文書に触れる機会が多い◎(翻訳機使用あり)
  • 実験施設でのサポートなどほどよく動きもあるお仕事♪
  • 週1日在宅OK♪
  • 週4日勤務や時短勤務のご相談が可能です！

特徴・やりがい

  • アットホームな雰囲気
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 感謝の言葉をかけられる
  • 同じ業務ではたらく人がいる

勤務条件

勤務地 大阪府 大阪市東成区
OsakaMetro中央線 深江橋駅 徒歩 5分
期間 2026年08月上旬～長期
◇開始時期お気軽にご相談ください 開始日相談OK 開始日を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。※期間限定の仕事の場合、終了日についての相談を指す場合があります。 close
就業時間 8:40～17:20 休憩50分
【実働】 7時間50分
◇9:30始業や16:30終業など時短勤務のご相談OK

【曜日】 月～金 週5日
◇週4日勤務のご相談OK 時間相談OK 時間を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
給与 時給 1,700円～1,800円
月収例 266,220円～281,880円
月収例：266,220～281,880円(8:40～17:20・月20日勤務・残業無しの場合)
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 医薬情報関連業務 / 研究開発業務
内容 ＜就業時間・日数のご相談可能＞新薬・治験に係る申請資料の品質確認
◇新薬・治験の申請データ、書類の照査（当局への申請用）
◇製品の新製造方法開発の為の文献､資料など関連情報の収集
◇実験器具の清掃、整頓
※取扱い資料…日本:海外＝2:8（翻訳機使用）
制服 作業服 / 安全靴
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 ◇医薬品業界でのご就業経験
◇QA、QCのご経験
※GMP環境下での分析のご経験をお持ちの方：ご相談可能です
　まずはお気軽にエントリーください☆彡

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 食堂
  • 制服
  • 更衣室
  • ロッカー
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • 社内食堂あり スニーカーOK 電子レンジ・冷蔵庫あり
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上

勤務先の情報

業種 医薬品
事業内容 医薬品の研究・開発・製造・販売

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		メディカルコーディネートセンター (梅田)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-643-102
掲載
開始日		 2026/05/15

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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