No:TS25-0426518
  • 派遣
  • 完全在宅

\7月開始×フル在宅♪/製薬メーカーで安全性管理業務☆彡

  • 大手・有名
  • 英語使用
  • 派遣就業中
  • 髪・ネイル自由

ポイント

  • ワクチン製造メーカーで安全性業務とシステム導入に関するおしごとです★
  • うれしいフル在宅でのお仕事!ライフワークバランスも充実♪
  • リモート環境でもサポート体制はバッチリです☆
  • 製薬会社やCROで安全性情報業務のご経験をお持ちの方必見♪

特徴・やりがい

  • 質問しやすい
  • チームワークがよい
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 同じ業務ではたらく人がいる
  • コツコツの仕事
  • 経験を活かしてスキルアップ

勤務条件

勤務地 熊本電鉄菊池線 八景水谷 徒歩 17分
熊本電鉄菊池線 堀川 徒歩 19分
※本社最寄り駅です(完全在宅)
期間 2025年07月上旬~長期
就業時間 9:00~17:30 休憩60分
【実働】 7時間30分

【残業】 1~10時間/月
時期により繁忙期があります。

【曜日】 月~金 週5日
在宅勤務 完全在宅
給与 時給 1,900円~2,000円
月収例 285,000円~300,000円+残業代
ご経験により相談可能
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事:月20日(週5×4週)
・週4の仕事:月16日(週4×4週) close
職種 医薬情報関連業務 / 治験(臨床開発)業務 / PMS業務
内容 \7月開始×フル在宅♪/ワクチンなどの安全性評価業務☆彡
・国内症例(メイン)と海外症例のCRO戻り分の評価QC
・文献・学会情報の評価
・CROからの問い合わせ対応(メール・電話)
・社内外関係各署との連携(国内外グループ会社など)
・システム移行に関する業務
・会議への参加、手順書の作成など
募集背景 増員ポジション
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 【必須】
・国内症例の評価経験のある方
【歓迎】
・製薬メーカーで評価QCの経験がある方
・クリニカルワークスの使用経験がある方
経験分野 製薬業界安全性
操作機器 パーシヴAce、クリニカルワークス
OAスキル Word : 文書作成 / 文書入力・修正
Excel : SUM関数・簡易計算式 / 表作成 / 文字入力・修正
PowerPoint : 文字入力・修正
語学スキル 英語 : (読み書き) ビジネス文書
国内症例がメインですが、一部海外症例や海外文献を見る機会があります★
その他 【必須】
・ご自宅にWifi 環境が整っている方

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 禁煙
  • 禁煙(敷地内/屋内)
  • フルリモート
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 医薬品 / CRO(医薬品開発業務受託機関)
事業内容 人体用・動物用ワクチン開発製造(77%)

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ(株)
担当
オフィス
メディカルコーディネートセンター (梅田)
お問い
合わせ
メールでのお問い合わせ
TEL:0120-643-102
掲載
開始日
2025/06/03

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

保存可能な件数の上限に達しています。
お気に入りのページで保存済みのお気に入りを減らした後、もう一度お気に入りボタンを押してください。
(保存可能な件数は20件です)
お気に入り close

登録するとご案内できる仕事の幅が広がります

経験や希望をヒアリングし、よりあなたに合う仕事を提案します。気軽に相談できる「面談付き登録」、情報登録のみの「オンライン登録」があります。

登録する
保存可能な件数の上限に達しています。
お気に入りのページで保存済みのお気に入りを減らした後、もう一度お気に入りボタンを押してください。
(保存可能な件数は20件です)
お気に入り close