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0120-106-102
No：TS25-0735378
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  • 派遣

【時給2100円】医薬品候補化合物の安全性評価/In vitro毒性試験

  • 大手・有名
  • カジュアルOK
  • 社食あり
  • 休憩室あり

ポイント

  • 最先端の創薬研究に関われる！安全性評価の現場で、医薬品開発の初期段階に
  • 携われるポジションです。細胞培養やプレートリーダー操作などの経験がある
  • 方にぴったり。ブランクがあっても、OJTで丁寧にサポートします！
  • プロジェクト管理やGLP関連書類作成など、幅広いスキルが身につきます☆

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • チームワークがよい
  • 同じ業務ではたらく人がいる
  • 経験を活かしてスキルアップ

勤務条件

勤務地 ＪＲ東海道本線(東京－熱海) 藤沢 民間バス 15分
 ＪＲ横須賀線 大船 民間バス 20分
車通勤 車通勤可能
※自動車通勤：企業の自動車通勤ルールに該当する場合に限り可能です。
期間 2025年11月上旬～長期
契約更新のある長期のお仕事です 開始日相談OK 開始日を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。※期間限定の仕事の場合、終了日についての相談を指す場合があります。 close
就業時間 9:00～17:45 休憩60分
【実働】 7時間45分
※勤務条件相談可：始業9～10時、終業17～18時
※残業なし

【曜日】 月～金 週5日
※会社カレンダーあり：土日祝＋会社の所定休日がございます 時間相談OK 時間を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
給与 時給 2,100円
通勤交通費 全額支給
職種 研究開発業務
内容 【湘南iPark】経験いかせる★in vitro毒性試験＋事務サポート業務
医薬品候補化合物の安全性評価に関するin vitro毒性試験と、
部門の事務サポート業務を担当いただきます。（実験7割・事務3割）
●細胞や細菌を用いた毒性スクリーニング（細胞毒性・光毒性・遺伝毒性等）
●細胞培養、アッセイ、データ整理、機器管理など
●プロジェクト進行に関する定型的な事務手続き、成果物管理、会議設定
●GLP関連書類の作成（Excelフォーマット使用）、文書整理、資料作成
制服 作業服 / 安全靴
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 ・細胞培養やin vitro試験の経験が1年以上ある方

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 食堂
  • 休憩室
  • 制服
  • 更衣室
  • ロッカー
  • 購買施設
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）

勤務先の情報

業種 医薬品
事業内容 創薬支援

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		研究開発東日本コーディネートセンター横浜
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-893
掲載
開始日		 2025/09/26

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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