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0120-106-102
No：TS26-0140669
  • 派遣

医薬品特許申請データ取得に携わる：分析メインの研究サポート職

  • 大手・有名
  • 英語使用
  • 駅から5分
  • 休憩室あり

ポイント

  • ～～安定した環境で、原薬分析 × CMC実務の経験が積める ～～
  • 特許取得に必要な原薬データの取得を担う医薬品開発の要となるポジション！
  • 医薬品開発の根幹に関わるやりがいあるおしごとです
  • 正社員登用実績あり！安定して長く働ける勤務先☆

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 経験を活かしてスキルアップ

勤務条件

勤務地 ＪＲ山手線 田町(東京都) 徒歩 5分
 京急大師線 小島新田 徒歩 15分
 ※月に1~2回程度、田町の本社へ出勤頂く予定です
期間 2026年03月上旬～長期
即日～4月開始でスタート日ご相談下さい 開始日相談OK 開始日を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。※期間限定の仕事の場合、終了日についての相談を指す場合があります。 close
就業時間 9:00～18:00 休憩60分
【実働】 8時間00分

【曜日】 月～金 週5日
時間相談OK 時間を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
給与 時給 2,000円～2,100円
月収例 320,000円～336,000円
※経験による
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 研究開発業務 / 一般事務・OA事務
内容 CMC関連業務／医薬品分析・研究サポートポジション
自社開発中の医薬品の特許申請・承認申請に必要なデータ取得や分析業務
・自社開発医薬品の特許申請・承認申請に必要なデータ取得のための原薬分析
・承認申請関連（治験薬・機器）の資料整備および申請資料の QC チェック
・実験データ・書類のファイリング、文書管理、保管サンプル管理
・実験室機器の管理、試薬・試液の調製、器具洗浄などのラボサポート
・英語マニュアルの読解（翻訳ソフト併用可）および部署内の事務
制服 白衣
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 ・ＨＰＬＣ、ＵＶの使用経験のある方
OAスキル Word : 文書作成 / 文書入力・修正
 Excel : 文字入力・修正
語学スキル 薬の説明書等が英語なので、一部、読解は発生します！
 英語に苦手意識がなく、説明書などの読解に抵抗のない方：翻訳ソフト利用可
その他 ～こんな方にオススメ～
・コツコツと正確に進める分析業務・書類作成が得意な方
・医薬品開発に関わり、申請業務や原薬分析の経験を積みたい方
・研究員のサポートとして、縁の下の力持ちの役割にやりがいを感じられる方
・少人数の落ち着いた環境で、長期的にキャリアを築きたい方

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • オシャレなオフィス
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 医薬品
事業内容 遺伝子医薬品の開発

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		研究開発東日本コーディネートセンター横浜
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-893
掲載
開始日		 2026/02/17

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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