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0120-106-102
No：TS25-0526824
  • 正社員

【正社員】新たな製造施設にて、治験薬製造を行うための増員募集

ポイント

  • 羽田空港近く★開放感あり★最先端の研究機関が集まるエリア！
  • FMT医薬品を開発する国内のトップランナー企業です！

勤務条件

勤務地 京急大師線 小島新田 徒歩 15分
 ＪＲ東海道本線(東京－熱海) 川崎 民間バス 25分
期間 2025年09月上旬～
就業時間 9:00～18:00 休憩60分
【実働】 8時間00分

【曜日】 月～金 週5日
給与 年収 400万円～400万円
通勤手当 全額支給
職種 研究開発業務
内容 【正社員】経験いかせる！実験･研究のオシゴト♪★
●FMT医薬品の試験方法開発、規格及び試験方法の設定
●FMT医薬品の工程管理方法の策定・各種安定性試験の実施
●FMT医薬品の製造方法の開発および技術移管
●FMT医薬品の治験薬製造・安定性試験の実施
●CMC薬事相談資料作成・承認申請に備えた各種ドキュメント作成
●FMT医薬品のサプライチェーン構築　など
募集人数 1名
休日 休日内訳　土 / 日 / 祝
休日：完全週休2日制（土日）、祝日、年末年始休暇
制度 各種社会保険完備
社内コミュニケーション補助、コロナ・インフルエンザ予防接種費補助、副業可

必要な経験・スキル

実務経験 【必須要件】
●製薬業界のCMC研究部門での業務経験
●ヒトの糞便の取り扱いに抵抗のない方
●MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成ができる方
●Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方
●英語資料を問題なく読めること
【歓迎要件】
●CMC研究に関連する計画書や報告書またはGMP関連文書の作成に抵抗のない方
●微生物実験のご経験がある方（学生実験のレベルも可）
●チームで協力しあい課題解決することに楽しみを持てる方
●腸内細菌のテクノロジーに対し高いアンテナと向学心を持てる方
●不確実なことに対して、自ら考えて答えを出せる方
●製薬企業における信頼性基準下での試験責任者の担当経験、またはGMP環境
　下での試作製造や分析に関する計画書・報告書の作成経験
その他 【選考ステップ】履歴書・職務経歴書による書類選考→面接１回

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 制服
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）

勤務先の情報

業種 その他サービス
事業内容 腸内細菌創薬・医療事業

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		研究開発東日本コーディネートセンター横浜
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-893
掲載
開始日		 2025/07/07

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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