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No：TS26-0476776
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  • 派遣

【CDMO/医薬品業界経験者】システム導入・運用サポート！駅チカ

  • 大手・有名
  • 駅から5分
  • カジュアルOK
  • 派遣就業中
  • 社食あり

ポイント

  • 新工場立ち上げに伴う医薬品製造におけるITシステムの運用管理SOP作成！
  • 大手企業の新規立ち上げ事業に携われるやりがいのあるおシゴト★
  • オサイフも喜ぶ！社食あり・メリットで選ぶならやっぱり大手♪
  • ワークライフバランス重視！残業すくなめ☆プライベートも満喫♪

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 質問しやすい
  • ガンバリをきちんと評価してくれる
  • 正社員登用の実績あり
  • 経験を活かしてスキルアップ
  • PC操作が多い仕事

勤務条件

勤務地 神奈川県 横浜市鶴見区
ＪＲ鶴見線(鶴見－扇町) 弁天橋駅 徒歩 3分
期間 2026年08月中旬～長期
開始日はご相談ください 開始日相談OK 開始日を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。※期間限定の仕事の場合、終了日についての相談を指す場合があります。 close
就業時間 9:00～17:45 休憩60分
【実働】 7時間45分

【残業】 5～15時間/月

【曜日】 月～金 週5日
給与 時給 2,300円～2,500円
月収例 356,500円～387,500円+残業代
通勤交通費 全額支給
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事：月20日（週5×4週）
・週4の仕事：月16日（週4×4週） close
職種 製品管理業務 / 研究開発業務 / 設計業務（プラント系）
内容 新規事業★医薬品製造におけるITシステム(MES・LIMS等)運用管理のSOP作成
●システム運用管理に関する作業手順書(SOP)の作成・改訂業務支援･･･50%
└安全に運用するための文書化や該当箇所の修正
●バリデーション(IQ/OQ/PQ等)文書の作成・改訂業務支援･･･30%
└要求する仕様が、適切に記載・評価されているか等
●GMPに準拠したシステムアドミニストレーション業務支援･･･20%
┗ユーザ権限管理、監査証跡レビュー、変更管理対応等
募集背景 増員ポジション
制服 作業服
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 <必須>
・GMPまたはGLPに関する基本理解
・医薬品関連のSOP作成や、分析・製造バリテーションの作成経験
※他部門とのやり取りが多いため、自らコミュニケーションを取れる方歓迎
OAスキル Word : 文書入力・修正
 Excel : 文字入力・修正
 PowerPoint : 文字入力・修正
その他 ＜こんな方にお勧め＞
・医薬品業界での実験職からデスクワークへのキャリアチェンジを検討中の方
・大手企業の新規事業に携わり、スキルアップしたい方
・システム導入に興味がある方（MES、LIMS、DCS等の使用経験者）
・やりがい＆ワークライフバランス両方を重視したい方♪

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 食堂
  • 制服
  • 更衣室
  • ロッカー
  • 購買施設
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • 社内食堂あり デニムOK スニーカーOK 新築オフィス
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
男女比
  • 男性が多い
  • 女性が多い
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 ガラス・ガラス製品 / 医薬品 / 総合建設（ゼネコン） / プラントエンジニアリング・設備工事
事業内容 各種ガラス製品の製造販売
就業先
部門名 		製造部門

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		研究開発東日本コーディネートセンター横浜
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-893
掲載
開始日		 2026/06/16

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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