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0120-106-102
No：TS26-0848199
  • 正社員

【正社員】医薬品メーカーで品質保証に関わるお仕事

  • 大手・有名
  • カジュアルOK
  • 派遣就業中

ポイント

  • 医薬品の品質保証に関わるお仕事です！
  • 医薬品製造や開発、QAやQCの経験を活かして働けます♪
  • 入社時は1～2種類の品質システムイベントの担当者として、あるいは
  • 担当者となるための経験を積んでいただきます！

特徴・やりがい

  • にぎやかな雰囲気
  • 質問しやすい
  • チームワークがよい
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 経験を活かしてスキルアップ

勤務条件

勤務地 茨城県 筑西市
関東鉄道常総線 騰波ノ江駅 車 9分
車通勤 車通勤可能
期間 2027年01月上旬～
就業時間 8:45～17:30 休憩60分
【実働】 7時間45分

【残業】 20～20時間/月

【曜日】 月～金 週5日
給与 年収 460万円～650万円
通勤手当 支給あり
・通勤手当
上限額 99,999円/1ヶ月
住宅手当あり
家族手当あり
職種 研究開発業務 / 医薬情報関連業務
内容 【年収460万円】車通勤OK★品質保証業務のオシゴト♪
●出荷関連の記録照査や判定
●製造指図・記録書の発行管理
●逸脱処理、変更管理、品質情報処理等の品質システム運用
●GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応
●文書管理、教育訓練、供給者管理などの品質イベント対応
●製品標準書や手順書類の作成や照査
募集人数 1名
休日 休日内訳　土 / 日 / 祝
夏季休暇　5日
年末年始休暇　5日
年間休日　126日
●年間休日：126日
・完全週休二日制（土 日 祝日）
・GW
・創立記念日（6/16）
・夏期休暇（5日）
・年末年始（12月30日～1月3日まで）

●有給休暇：入社時から付与（入社月に応じて4～10日）
・時間単位取得可（1時間単位、上限40時間）
・年次有給休暇5日間取得の事前登録制度
※長期休暇の推奨の為

制度 【退職金】有（2年以上在籍の場合支給）
・社宅：有（独身のみ）　・財形貯蓄制度　・総合医療保険　・退職年金制度（確定給付企業年金、確定拠出年金）　・LTD制度（団体長期障害所得補償保険）
・従業員持株会：有
●教育制度・資格補助
・OJT研修
・階層別集合研修
・外部講習会、研修会
・公的資格取得支援
・通信教育補助制度あり
【定年】60歳

必要な経験・スキル

実務経験 【必須】
経験職種：QA、QC（GMP、非GMPは問わない）、あるいは医薬品製造経験
経験年数：実務経験3年以上は持ちの方
経験業種：製造業全般（医薬品だとなお可）
【歓迎】
経験業種：医薬品GMP、医薬品GQP
経験年数：3年以上
経験職種：製造業（医薬品、化粧品、食品）
経験業務：QA、QC、製造、薬事、開発、生産技術
・設備管理、環境管理、統計学、薬学の知識
その他 【学歴】大学ご卒業以上
【選考ステップ】履歴書・職務経歴書による書類選考＋面接２回予定

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
  • スニーカーOK
男女比
  • 男性が多い
  • 女性が多い
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 医薬品 / 医薬品商社 / その他サービス
事業内容 医薬品の製造・販売

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		研究開発東日本CC(つくば)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-203-102
掲載
開始日		 2026/10/22

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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