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0120-106-102
No：TS25-0049379
  • 正社員

【フレックス有/年間休日127日】医薬品の品質保証ポジション

  • 社食あり

ポイント

  • 正社員求人。社員2名と医薬品の品質保証業務を行います
  • GMPの知識がある方、英語を活かして働きたい方歓迎です！
  • 少人数の課の為、裁量を持って積極的に業務に携わることが可能です
  • 5/17(土)11～13時イーアスつくば２FホールA当社社員による相談会開催

特徴・やりがい

  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 経験を活かしてスキルアップ
  • PC操作が多い仕事

勤務条件

勤務地 関東鉄道常総線 新守谷 徒歩 10分
車通勤 車通勤可能
期間 2025年06月上旬～
有給休暇：入社後6か月経過後に10日間付与
就業時間 9:00～18:00 休憩60分
【実働】 8時間00分

【残業】 3～6時間/月

【曜日】 月～金 週5日
給与 年収 480万円～675万円
通勤手当 支給あり
車通勤の場合の通勤手当は片道距離上限：40ｋｍ
上限額 43,000円/1ヶ月
住宅手当あり
家族手当あり
職種 一般事務・OA事務
内容 医薬品原薬の品質保証業務
●GMP品質保証業務を担当
製造・品質試験記録の照査、変更管理、逸脱管理、教育訓練
文書管理、自己点検等
●製品やその品質保証に関するプロジェクト推進や製造所との調整
●品質システムの維持・向上
★GMP品質保証課の社員2名とお仕事を進めていただきます
募集背景 後任・交代ポジション
募集人数 1名
休日 休日内訳　土 / 日 / 祝
夏季休暇　5日
年末年始休暇　9日
年間休日　127日
夏季休暇は8月中旬に3日間会社が決めた日（土日あわせて約5日）、夏季休暇・年末年始等休暇は会社カレンダーによる
制度 退職金制度あり
【福利厚生】フレックス制度　※フレックス制は試採用期間３か月経過後からの適用となります。

必要な経験・スキル

実務経験 【必須】
・医薬品GMPの品質保証の知識を有すること
・英語の文書（報告書、メール等）の読解が可能であること
【歓迎】
・製薬メーカー・原薬メーカーでのGMPの品質保証実務経験があること
若しくは信頼性保証の実務経験、試験検査の実務経験があること
・日常会話レベル以上の英会話が可能であること
・MF、CTD作成経験があること
・薬剤師資格をお持ちの方
その他 ・薬学または化学専攻の方
・外国製造業者から輸入している原薬が多いため、英語の語学力がある方。
・品質を保証する部門である為、緻密な作業に精密に取り組める方。
・チームで業務を遂行するため、協調性とコミュニケーション能力がある方。
・積極的に業務に携わっていただける方。

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 食堂
  • 更衣室
  • ロッカー
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 医薬品 / 加工食品・油・調味料
事業内容 医薬品の製造販売・機能性食品の製造販売

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		研究開発東日本CC(つくば)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-203-102
掲載
開始日		 2025/01/22

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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