No:TS25-0303745
  • 正社員

<ジェネリック医薬品工場>品質管理担当者/正社員/複数名募集

  • 大手・有名
  • カジュアルOK
  • 社食あり
  • 休憩室あり

ポイント

  • 「優れた医薬品をもっと広く、もっと身近に」
  • ジェネリック医薬品の研究開発から製造まで行っております
  • 品質管理のご経験がおありの方はお問合せください
  • 5/17(土)11~13時イーアスつくば2FホールA当社社員による相談会開催

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • マニュアルあり
  • 多くの人と接する機会がある
  • 正社員登用の実績あり

勤務条件

勤務地 つくばエクスプレス つくば 送迎バス 20分
つくばエクスプレス 研究学園 車 20分
つくば駅:無料送迎バス有り
車通勤 車通勤可能
期間 2025年07月上旬~
就業時間 9:00~18:00 休憩60分
【実働】 8時間00分

【残業】 5~20時間/月
繁忙時には20時間以上の残業となることもございます。

【曜日】 月~金 週5日
給与 月給 227,000円~320,000円
基本給+地域手当20,000円
年齢、経験、前職とのバランスを考慮し当社規程に基づいて決定します。
通勤手当 全額支給
住宅手当あり
家族手当あり
職種 研究開発業務
内容 【ジェネリック医薬品に関わる品質管理業務】
◎ジェネリック医薬品に関する品質管理の理化学試験を行って頂きます。
試験サンプルは、工場で製造された薬から製造前の原料・資材まで様々です。
<内容>・生産品(医薬品)の品質試験(原材料/製品)
・品質を担保するための安定性試験、製品の品質試験
・試験に付随するサンプリング(製剤・原料・資材など)
・医薬品製造に関わるGMP環境でのデータQC業務
募集人数 1名
休日 休日内訳 土 / 日 / 祝
月間休日 8日
年間休日 125日
フレックス勤務制導入あり
制度 退職金制度あり

必要な経験・スキル

実務経験 医薬品、化粧品、化学品、食品の業界にて品質管理業務経験
分析機器の使用経験(HPLC、溶出試験機、分光光度計、遠心分離機など)
その他 目安として品質管理(分析)のご経験3年以上
理系のバックグラウンドがあることが望ましい。

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 食堂
  • 休憩室
  • 制服
  • 更衣室
  • ロッカー
  • 購買施設
  • 分煙
  • 分煙(喫煙場所/専用室設定)
  • 隣接した工場のいずれかに配属されます。
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
男女比
  • 男性が多い
  • 女性が多い
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 医薬品
事業内容 ジェネリック医薬品に特化した医療用医薬品の研究開発及び製造販売

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ(株)
担当
オフィス
研究開発東日本CC(つくば)
お問い
合わせ
メールでのお問い合わせ
TEL:0120-203-102
掲載
開始日
2025/04/17

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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