No:TS24-0667292
  • 正社員

【福岡県】バイオ医薬品製造の管理職/原薬製造マネジメント

  • 英語使用

ポイント

  • 大手企業とも提携し純国産ワクチンの製造工程を確立を目指す
  • バイオベンチャーの製造部門でマネジメントをお任せします。
  • 選考・就業条件の設定等、当社がサポート致します。
  • まずはお気軽にオンライン登録&エントリー下さい。

勤務条件

勤務地 西鉄天神大牟田線 西鉄久留米 民間バス 10分
JR鹿児島本線(門司港-八代) 久留米 民間バス 20分
車通勤 車通勤可能
期間 2025年07月上旬~
就業時間 9:00~17:00 休憩60分
【実働】 7時間00分

【残業】 10~20時間/月

【曜日】 月 水 木 金 週5日
給与 年収 600万円~1,200万円
通勤手当 全額支給
職種 研究開発業務
内容 <マネジメント職>治療用ワクチン原薬の製造チームリーダー
●原薬製造における技術改善、原価低減・合理化策に関する技術検討
●治験薬GMPに準拠した実製造
●逸脱、変更管理に伴う業務
●GMP文書管理、教育管理
募集人数 1名
休日 休日内訳 土 / 日 / 祝
年間休日 120日
<求人票>
【休日】年間休日 120 日
完全週休二日制
完全週休2日制(土・日)、祭日、年末年始、夏季、有給休暇

制度 <求人票>
【有給休暇】
入社後6ヶ月間は3日、6ヶ月経過後年間15日付与

必要な経験・スキル

実務経験 ■必須要件:
・バイオ医薬品製造現場でマネジメントの経験をお持ちの方
・理系大学卒以上
■歓迎要件:
・英語中級
(科学論文が読める、メールでのやり取りができる程度の英語力がある)
語学スキル 英語 : (会話) 日常会話 /(読み書き) ビジネス文書
その他 【学歴】理系大学ご卒業以上
【選考ステップ】履歴書・職務経歴書による書類選考+面接1回予定

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 禁煙
  • 禁煙(敷地内/屋内)

勤務先の情報

業種 医薬品
事業内容 医薬品製剤製造業
就業先
部門名
その他部門

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ(株)
担当
オフィス
研究開発西日本コーディネートセンター福岡
お問い
合わせ
メールでのお問い合わせ
TEL:0120-217-102
掲載
開始日
2024/09/06

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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