登録 登録 お気に入り お気に入り
メニュー
お問い合わせ テンプスタッフトップへ

電話での登録予約・お問い合わせ

0120-106-102
No：TS25-1001037
  • NEW
  • 正社員
  • 一部在宅

＜正社員＞医薬品に関する法規対応と品質保証の即戦力求ム！

ポイント

  • GMP・GQPの実務経験がある方必見！正社員案件です！！
  • 週1在宅に残業なし！
  • 出社時間 8:30～10:00 の中で相談可能！
  • 交通費はもちろん食事手当などついて福利厚生も充実◎

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気

勤務条件

勤務地 東武野田線 運河 徒歩 10分
期間 2026年04月上旬～
開始日相談OK 開始日を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。※期間限定の仕事の場合、終了日についての相談を指す場合があります。 close
就業時間 9:00～18:00 休憩60分
【実働】 8時間00分
残業はございません！

【曜日】 月～金 週5日
土日祝日お休みです◎ 時間相談OK 時間を調整・交渉することが可能です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
在宅勤務 週1～2日
給与 年収 550万円～550万円
通勤手当 支給あり
上限額 99,999円/1ヶ月
職種 他オフィスワーク / 研究開発業務
内容 医薬品に関する品質保証業務
1. 弊社国内製造所業許可等に係る申請業務、
医薬品GMP適合性調査等の行政対応補佐
2. 医療用医薬品（原薬・中間体）に係る国内製造販売業者
・海外製造所との品質取り決め締結
3. 法令遵守に基づく医療用医薬品（原薬・中間体）に係る品質管理
品質保証（製造所及び事業所）及び信頼性保証業務
4. 製造販売業者による弊社製造所監査補佐（実地/書面）、
弊社による委託先定期監査補佐
5. 弊社・製造販売業者による原薬・中間体供給業者への
監査業務等医療用医薬品中間体の毒物劇物取扱責任者としての業務、
当局（千葉県薬務課及び野田保健所）への申請及び実地調査対応等
6. 化審法にかかわる医療用医薬品中間体に関して物流安全責任者としての
管理、手順書改定業務等
募集人数 1名
休日 休日内訳　土 / 日 / 祝
年間休日　120日
【休日休暇】
日曜・土曜(月　日)・祝日・夏季休暇(　日)・年末年始休暇(　日)

【年間休日】　120日以上　
その他：完全週休2日制（土日祝日）、GW、夏季及び年末年始休暇、慶弔休暇等
年次有給休暇（初年度6ヶ月経過後10日付与）
制度 福利厚生：退職金制度・産休育休制度
その他：食事手当 月14,000円
退職金制度あり（3年以上勤務）

必要な経験・スキル

実務経験 ＜必須＞製薬に関する企業での品質保証または品質管理業務の経験
　　　　TOEIC750点以上または英検2級以上の英語スキル
＜学歴＞大卒以上　応用化学科に関する学課・学部修了
＜歓迎＞毒物劇物取扱者の資格保有者歓迎します！
その他 【面接回数】2
【試験内容】書類選考⇒一次面接⇒最終面接⇒内定

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 禁煙
  • 禁煙（敷地内/屋内）

勤務先の情報

業種 総合商社 / 医薬品商社 / コンサル・シンクタンク
事業内容 医薬品原材料の輸出入業，コンサルティング業務

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ（株）
担当
オフィス 		研究開発東日本CC(柏)
お問い
合わせ		 メールでのお問い合わせ
TEL：0120-102-437
掲載
開始日		 2025/12/22

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

保存可能な件数の上限に達しています。
お気に入りのページで保存済みのお気に入りを減らした後、もう一度お気に入りボタンを押してください。
（保存可能な件数は20件です）
お気に入り close

登録するとご案内できる仕事の幅が広がります

経験や希望をヒアリングし、よりあなたに合う仕事を提案します。気軽に相談できる「面談付き登録」、情報登録のみの「オンライン登録」があります。

登録する
保存可能な件数の上限に達しています。
お気に入りのページで保存済みのお気に入りを減らした後、もう一度お気に入りボタンを押してください。
（保存可能な件数は20件です）
お気に入り close
未登録の方
エントリー 登録済みの方
エントリー