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派遣求人特集

Chall-edge メディカル事業部

新薬の開発(治験)にかかわる仕事と販売後の安全性業務(ファーマコヴィジランス)を
中心に製薬業界の派遣求人を専門に扱っています。求人数は業界最大級です。
治験業界に精通したコーディネーターと一緒に、希望に合う仕事を見つけましょう。

このような方におすすめ

  • くすりを通じて人々の健康や医療に貢献したい方
  • くすりや疾患・治療法の最新知識を学びたい方

このような方が活躍しています!

  • 薬剤師・獣医師・看護師など
  • 医学・薬学・生物・化学・農学・生命工学など理系出身の方
  • 臨床開発・医薬情報関連業務の実務経験をお持ちの方
    (CRA、DM、QC、PMS、安全性、医薬翻訳、薬事など)

医学薬学専攻以外にも一般事務経験者や医療従事者など幅広いバックグラウンドの方が、知識と経験を積み、長く活躍しているのも治験業界の派遣の仕事の特徴です。

取り扱い職種

CRA(モニター)

CRA(モニター)

施設選定、治験契約、モニタリング、
SDV、
有害事象対応、終了手続、監査対応、文書管理、プロジェクト管理、アシスタント業務など

データマネジメント

データマネジメント

臨床試験および製造販売後調査におけるCRF/調査票のチェック、クエリ作成、コーディング、入力、CDFおよびDCF作成など

QC&開発アシスタント

QC&開発アシスタント

プロトコル、IB、その他各種必須文書のGCPチェック、記録の保存、アーカイブ作業、SOP、IRB資料作成補助、書面調査、承認申請準備など

安全性(ファーマコヴィジランス)

安全性
(ファーマコヴィジランス)

国内症例・海外症例(CIOMS)チェック、1次評価、医療機関への問合せ作成、MedDRAコーディング、文献評価、症例翻訳、当局報告書作成補助など

市販後調査(契約関連)

市販後調査(契約関連)

契約書・覚書作成、内容確認、押印手続
進捗管理、支店およびMRとの連絡・確認など

薬事・メディカルライティング

薬事・
メディカルライティング

医療用医薬品、OTC承認申請書(総括報告書・
CTD)類作成補助、照会事項対応補助、製造販売業許可申請、FD申請、翻訳など

製薬業界に強いChall-edge

製薬業界派遣のパイオニア Point 01

製薬業界派遣のパイオニア

医薬品開発分野の専門派遣事業を業界内で最初に立ち上げたのがChall-edge(チャレッジ)です。外資内資問わず、大手新薬開発メーカーを中心に、CRO(医薬品開発受託機関)、ジェネリックメーカー、創薬ベンチャー、医療機器メーカーなど多数の企業さまと強い信頼関係で結ばれています。

安心してはたらけるきめ細かなサポートPoint 02

安心してはたらける
きめ細かなサポート

業界知識・企業ニーズ・業務内容を熟知している製薬業界専任コーディネーターが、一人ひとりの希望やスキルを十分に考慮し仕事を紹介します。営業・フォロー担当者も製薬業界に精通しているので、就業後も、職場の悩みから、業界動向を踏まえた今後のスキルアップの方向性など、何でもご相談ください。

スキルアップを支援する研修制度Point 03

スキルアップを支援する
研修制度

製薬業界でニーズの高い安全性情報(ファーマコヴィジランス)業務に関する研修を開講しています。経験豊富な講師による実務に即したオリジナルプログラムで、安全性部門ではたらく上で役立つ知識が身に付き、キャリアアップが目指せる研修です。

詳しくはこちら

スキルアップ事例

薬剤師Oさんイラスト

薬剤師資格を活かして、
製薬メーカーの安全性部門に勤務!

薬剤師 Oさん

大学卒業後すぐに調剤薬局に勤務しました。そこで患者さまへの服薬指導やおくすりの相談にのっているうちに、医薬品の副作用情報についてもっと知りたいと思うようになりました。

Chall-edgeは医薬品安全性情報管理の求人が充実していると友人から話を聞き登録したところ、CRO(臨床試験受託機関)での安全性情報管理の仕事を紹介されました。取り扱う情報は症例報告で、薬剤名や疾患名など調剤業務で見慣れていたものばかり、スムーズに慣れることができました。データ入力作業の最中に報告書の記載内容の誤りを見つけることもあり、薬剤師の知識がとても役に立ちました。しばらくすると、派遣先から副作用の重篤度や予測性を判断する評価業務を任せていただけるようになり、付随して因果関係の調べ方や海外文献調査も習得しました。安全性の担当者として自信がついたこともあり、現在はさらなるスキルアップを目指して製薬メーカーの安全性部門で就業しています。

CROからの疑義事項の対応や安全性定期報告などの規制当局報告のための資料作成、医薬品リスクマネジメントプランの立案にも携わることができ、充実した毎日を送っています。

よくあるご質問

製薬業界のやりがいや将来性を知りたいです。

人々の健康や医療に貢献できるやりがいのある仕事です。従来のくすりが効かずに困っている患者さまへ新薬を届ける臨床開発、副作用を未然に防ぎ適切な使用法を確立する安全性情報など、くすりや疾患に関する情報に数多く触れることで、業務を通して専門的な知識やスキルが身に付き、安定して長くはたらけます。

製薬業界の経験がなくても大丈夫でしょうか。

臨床開発や安全性の仕事は、医学、薬学、生物、農学などライフサイエンス系のバックグラウンドや、薬剤師、看護師といった医療系の資格を活かせるため、未経験からチャレンジできます。経験を積みスペシャリストとして活躍されている方が多数いらっしゃいます。

医薬品の研究と開発の違いは何でしょうか?

研究所での基礎研究では、候補物質の探索および非臨床試験と呼ばれる実験(in vitro、in vivo)を行います。開発は、医療現場の医師と患者さまの協力のもと臨床試験を実施して投与後のデータを収集する仕事です。Chall-edgeでは、どちらの仕事も豊富にご用意しています。