掲載終了しました
No:TS24-0685295
  • 派遣
  • 一部在宅

《ほぼ在宅勤務★》外資系医薬品メーカー×臨床開発サポート

  • 大手・有名
  • 外資系
  • 英語使用
  • 駅から5分
  • 派遣就業中
  • 休憩室あり
  • 髪・ネイル自由

ポイント

  • 本社は米国&オーストラリア!免疫や希少疾患領域等の薬剤を対応♪
  • 駅直結♪雨風しのげてラクラク通勤☆臨床開発関連のご経験がある方必見♪
  • とても穏やかな社風・就業環境◎ビルにはカフェやコンビニがあり便利☆彡
  • フロアにはフリードリンクもあり、とても充実した設備が整っています♪

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • アットホームな雰囲気
  • 質問しやすい
  • チームワークがよい
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 感謝の言葉をかけられる

勤務条件

勤務地 東京メトロ銀座線 青山一丁目 徒歩 1分
期間 2024年11月上旬~長期
●開始時期は多少ご相談が可能です
就業時間 8:45~17:30 休憩60分
【実働】 7時間45分
※勤務時間開始についてはご相談可能です(例:9:00開始)

【残業】 10~10時間/月

【曜日】 月~金 週5日
在宅勤務 週3~4日
●開始最初は出社多めですがそれ以降週1出社の予定です。
給与 時給 2,300円~2,400円
月収例 356,500円~372,000円+残業代
※ご経験によりご相談となります。
通勤交通費 支給あり
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事:月20日(週5×4週)
・週4の仕事:月16日(週4×4週) close
職種 CRA / 治験(臨床開発)業務 / 医薬情報関連業務
内容 《ほぼ在宅勤務★》外資系医薬品メーカー×臨床開発サポート
●治験のコンプライアンスサポート業務:
・症例報告書および必須文書の確認・点検
・治験関連文書(治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書等)の点検
●PMDA適合性調査(GCP実地調査/適合性書面調査)のサポート業務:
・PMDA提出資料の作成・点検
・適合性調査の準備補助
募集背景 後任・交代ポジション
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 《必須》
●医薬品メーカー、CRO、SMO、病院にてCRA、CRC経験のある方
●GCPや医薬品開発に関する知識をお持ちの方
OAスキル Word : 機能全般 / 文書作成 / 文書入力・修正
Excel : IF関数 / SUM関数・簡易計算式 / 文字入力・修正
PowerPoint : 文字入力・修正
※治験文書や補助資料(管理表、チェックリスト等)の作成・確認・点検
 での使用
語学スキル 英語 : (読み書き) ビジネス文書
英語の治験関連文書の確認・点検。英語文書を和訳した文書の確認・点検。
※翻訳ツールを使用しながらのご対応が可能な方 英語に抵抗ない方
その他 ●開始最初は出社多めですがそれ以降週1出社の予定です。
 Wi-Fi環境をお持ちの方
●前任者からの引継ぎもあり、それ以降は既存メンバーからの
 ご指導がありますので安心です。

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 購買施設
  • 禁煙
  • 禁煙(敷地内/屋内)
  • ●オシャレなオフィス ●フリードリンクあり
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
男女比
  • 男性が多い
  • 女性が多い

勤務先の情報

業種 医薬品商社 / 情報提供サービス・インターネット関連
事業内容 血漿製剤の販売,血漿製剤情報提供

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ(株)
担当
オフィス
メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ
メールでのお問い合わせ
TEL:0120-102-857
掲載
開始日
2024/09/13

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

保存可能な件数の上限に達しています。
お気に入りのページで保存済みのお気に入りを減らした後、もう一度お気に入りボタンを押してください。
(保存可能な件数は20件です)
お気に入り close

登録するとご案内できる仕事の幅が広がります

経験や希望をヒアリングし、よりあなたに合う仕事を提案します。気軽に相談できる「面談付き登録」、情報登録のみの「オンライン登録」があります。

登録する
保存可能な件数の上限に達しています。
お気に入りのページで保存済みのお気に入りを減らした後、もう一度お気に入りボタンを押してください。
(保存可能な件数は20件です)
お気に入り close

掲載終了しました