No:TS25-0061886
  • 派遣
  • 一部在宅

<週2リモートワーク★>外資医薬品メーカー×品質保証業務☆彡

  • 外資系
  • 英語使用
  • 駅から5分
  • 派遣就業中
  • 休憩室あり
  • 髪・ネイル自由

ポイント

  • 社内に外国人の方もいるグローバル企業◎GMP/GQP製造記録書等のお仕事!
  • 出社でも東京駅直結で通勤もラクラク♪
  • 眺めもいい超素敵ビルで就業★
  • 時給2,350円~!医薬品又は医療機器での苦情・GQP関連経験者お応募を!
  • 英語スキル・経験活かしてください★GlobalCompanyではたらこう♪

特徴・やりがい

  • アットホームな雰囲気
  • チームワークがよい
  • 自由な社風
  • 世の中の役に立つ実感がある
  • 同じ業務ではたらく人がいる
  • 経験を活かしてスキルアップ

勤務条件

勤務地 JR山手線 東京 徒歩 4分
東京メトロ銀座線 京橋(東京都) 徒歩 5分
期間 2025年04月上旬~長期
●開始時期は多少ご相談が可能です。
●契約更新のある長期のお仕事です。
就業時間 9:00~18:00 休憩60分
【実働】 8時間00分

【残業】 5~10時間/月

【曜日】 月~金 週5日
在宅勤務 週1~2日
●最初業務に慣れるまで出社多め、それ以降週2日まで在宅可能
給与 時給 2,200円~2,350円
月収例 352,000円~376,000円+残業代
●ご経験によりご相談となります
通勤交通費 支給あり
●出社日数×日額での支給となります
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事:月20日(週5×4週)
・週4の仕事:月16日(週4×4週) close
職種 医薬情報関連業務 / その他(専門職種) / 治験(臨床開発)業務
内容 <週2在宅★>外資医薬品メーカー×品質保証業務☆彡
●品質苦情、GMP/GQP 製造記録書のレビュー、出荷業務
●変更管理・逸脱
●GMP 適合性調査(新規申請、一変申請、定期)の申請、照会対応
●FMA海外製造所の登録内容の定期確認、承認書と製造・品質管理文書の点検
●承認書と製造・品質管理文書の点検,会議資料の作成,会議参加,議事録作成
●品質技術、品質情報等資料の英訳及びTechnical Writing、部内サポート
募集背景 増員ポジション
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 【必須】※下記いずれかの御経験をお持ちの方
・GMP/GQP製造記録書の作成、レビュー経験のある方
・出荷業務のご経験
・GMP/GQP文書作成ができ、関連法規制の知識をお持ちの方
・CMC(製造、品質試験の知識)
OAスキル Word : 文書作成 / 文書入力・修正
Excel : SUM関数・簡易計算式 / 表作成 / 文字入力・修正
PowerPoint : 文字入力・修正
語学スキル 英語 : (読み書き) ビジネス文書
●英語の読み書きのご経験ある方。翻訳機能のご使用も可能です
※英語のデータ、書類など扱います
その他 ●業務開始は慣れるまで出社となりますが、その後は、
在宅と出社の併用です。在宅は最大週2日程度となります。
Wi-Fi環境お持ちの方
●社員の方からOJTも頂けますので安心です♪

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 購買施設
  • 禁煙
  • 禁煙(敷地内/屋内)
  • ●オシャレなオフィス ●周辺に飲食店が多い
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 医薬品商社
事業内容 医薬品の輸入販売(100%)

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ(株)
担当
オフィス
メディカルコーディネートセンター (新宿)
お問い
合わせ
メールでのお問い合わせ
TEL:0120-102-857
掲載
開始日
2025/02/07

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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