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No:TS24-0941066
  • 派遣
  • 完全在宅

\高時給1800円/フル在宅可◎経験UP↑国内外の安全性業務♪

  • 大手・有名
  • 外資系
  • 英語使用
  • 駅から5分
  • カジュアルOK
  • 派遣就業中
  • 電話対応なし
  • 髪・ネイル自由

ポイント

  • 電話対応なし!大手CROでのPV業務★
  • 経験を活かしてスキルアップ↑↑
  • 休日出勤なし!プライベートと両立できます◎
  • 嬉しい!完全在宅★+*
  • 高時給!ご経験&スキルによって相談OK!
  • 駅チカできれいなオフィス♪+*
  • 同じ業務をしている方もいて安心♪
  • ぜひ応募お待ちしております☆彡

特徴・やりがい

  • 落ち着いた雰囲気
  • 質問しやすい
  • お休みが取りやすい
  • 同じ業務ではたらく人がいる
  • コツコツの仕事
  • 同じ派遣会社の人が職場にいる

勤務条件

勤務地 京阪中之島線 渡辺橋 徒歩 1分
OsakaMetro四つ橋線 肥後橋 徒歩 5分
※複数路線あり※北新地駅や淀屋橋駅も徒歩圏内になります。
期間 2025年04月上旬~長期
契約更新のある長期のお仕事です♪+*
即日、2月、3月での開始の相談もOKです!
調整可 開始日や時間を調整・交渉することが可能な仕事です。担当コーディネーターにご相談ください。 close
就業時間 9:00~18:00 休憩60分
【実働】 8時間00分

【残業】 10~20時間/月
繁忙時は増える可能性がございます!

【曜日】 月~金 週5日
土日祝日、完全休みです♪+*
在宅勤務 完全在宅
フル在宅勤務です♪
給与 時給 1,800円~2,000円
月収例 288,000円~320,000円+残業代
経験・スキルによってお時間給の相談可能です◎
通勤交通費 支給あり
時給・日給の場合の月収例は、勤務日数・時間によって計算しています。
・週5の仕事:月20日(週5×4週)
・週4の仕事:月16日(週4×4週) close
職種 医薬情報関連業務 / 治験(臨床開発)業務 / PMS業務
内容 \国内外の安全性業務/
・症例の入力、評価(治験症例がメイン)
・当局報告書の作成
・PV関連ドキュメントの作成
・プロジェクトメンバーのサポート
※使用システム:Argus、Aris(プロジェクトによって変わります)
募集背景 後任・交代ポジション
制服 なし・自由
募集人数 1名

必要な経験・スキル

実務経験 【必須】◆安全性情報のPV業務の一連の流れを理解している方
    ◆ICSRの実務経験(入力・評価・翻訳・QCの業務・伝送等)
    ◆英語を使用した実務経験(聞く、読む、書く)
    ◆Excel、Word、Outlookの実務経験
【歓迎】◆医療機器の不具合報告の経験者
OAスキル Word : 文書作成 / 文書入力・修正
Excel : SUM関数・簡易計算式 / 文字入力・修正
入力・修正ができればOK!
語学スキル 英語 : (読み書き) ビジネス文書
英語;メールやチャットにてやり取りが発生します♪
英語スキルを活かしたい方にオススメ★+*

職場の雰囲気

オフィス環境
  • 休憩室
  • 禁煙
  • 禁煙(敷地内/屋内)
  • オシャレなオフィス 周辺に飲食店が多い 電子レンジ・冷蔵庫あり
多い年齢層
  • 20代
  • 30代
  • 40代
  • 50代
  • 60代以上
フロア人数
  • 10人以下
  • 100人以上

勤務先の情報

業種 CRO(医薬品開発業務受託機関)
事業内容 治薬臨床試験の受託事業,臨床試験受託(CRO)の企業です♪+*
就業先
部門名
その他部門

この仕事の担当会社

会社名 パーソルテンプスタッフ(株)
担当
オフィス
研究開発西日本CCメディカル
お問い
合わせ
メールでのお問い合わせ
TEL:0120-643-102
掲載
開始日
2024/12/10

労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

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